文章来源:X-MOL资讯
搞科研的各位,在生活中“犯职业病”估计是常有的事,似乎世间万物、人生百态皆可“科学”。比如,秋日里和暗恋的Ta一起出游,在Ta眼里的“万山红遍,层林尽染”,在你眼里不过是树叶中胡萝卜素和花青素的混合物;Ta朝你微微一笑,这刹那间的风采让你心里小鹿乱撞,不过你也很明白,血液里的“肾上腺素”可以解释这一切;这是爱吗?嗯……那不过是多巴胺和内啡肽在身体里兴风作浪。
多巴胺和内啡肽像一对兄弟。多巴胺由快乐而生,让人快乐到上瘾;内啡肽因痛苦而来,享受镇痛后的愉悦,所谓“痛并快乐着”,或许就是这个道理。原来每天做实验、赶论文,有时还能达到一种内心宁静、没有烦恼、感觉不到劳累的境界……想必一定是内啡呔的作用(多说几遍,自己就信了)。
不光“爱”与内啡肽有关,“无辣不欢”也与内啡肽有关。实际上,吃辣的快感并不来自于味觉,而是来自于“痛觉”。辣椒中的辣味,源于“辣椒素”(capsaicin),由克里斯蒂安•布霍尔茨(Christian Bucholz)于1816年首次分离出来,并于1920s确定其结构式,属于香兰素家族的一员[1]。而人类舌头能感受到的味道只有“酸、甜、苦、咸”四种,辣椒素作为一种刺激剂,可以将刺激带来的“痛觉”传递给大脑。为了缓解这种“痛觉”,脑下垂体分泌内啡肽,让人放松并产生“很爽”的感觉。
不过,直到上个世纪末,人们才弄明白辣椒素“灼烧感”的来源——香草素受体1型(TRPV1)。这是一个非选择性阳离子通道,当它被辣椒素激活时,钠离子和钙离子通过TRPV1流入细胞,使伤害性神经元去极化,导致动作电位放电,产生辛辣感[2]。
TRPV1对不同辣椒和辣椒素的响应。图片来源:Nature [2]
吃辣后舌头上火辣辣的感觉,口腔中的温度也并非真的升高。TRPV1同时还是人体内感知温度的通道,当它被辣椒素激活后,对温度感受的阈值随之降低,即不到42 °C的体温也能让人感受到“热”。也就是说,吃完辣椒后立马再来一口40 °C的温水,小伙伴也可能会被“烫”到。
接下来,就到今天的核心问题了——如何科学地解辣?冰啤酒?冰可乐?凉牛奶?还是米饭?
理论上说,溶解结合于受体上的辣椒素从而破坏辣椒素与TRPV1受体间的结合,应该是解辣机理的首选。由于辣椒素属于脂溶性化合物,因此饮用脂含量高的食物,如牛奶等,可以有效缓解灼烧感。高糖类饮品也可以缓解辣味,其与口腔中甜味的受体细胞作用,干扰大脑意识,同时进一步刺激大脑分泌镇痛物质,缓解辣的痛感。碳酸饮料在减少辣椒素灼烧感方面表现不佳,而另一种经常与辣椒同时上桌的饮品——啤酒,因为含有酒精,情况还可能会更糟 [3]。(小希在想,吃麻辣烫时必备的油碟,是不是也有一定溶解辣椒素而减辣的效果?)
辣椒素-TRPV1相互作用机制。图片来源:Molecules [4]
最近,ACS Reactions小组做了一个勇敢的吃辣实验[5],他们发现牛奶并不是最佳的解辣饮品,相比之下椰子冻(下图)的效果更好,或许因为它含有更多的脂肪,且温度更低,可以快速将TRPV1受体从辣椒素手中“解救”出来。不过他们的实验样本实在太少了,不知道重复性如何。
还有一个有趣的研究发现,捏紧鼻孔能将辣的感觉减少一半[6]。原因鼻孔关闭后用口呼吸,舌头表面温度会随之降低,而温度的降低又会减少TRPV1激活的可能。(这不就是被辣的只哈气么?)
图片来源于网络
更有趣的是,坊间一直流传着关于辣椒的各种奇奇怪怪应用,比如辣椒可以影响影响代谢和胰岛素分泌,从而达到减肥的效果 [7]。还有传说辣椒素可用于体外止痛药物,听起来有点“以毒攻毒”的意思。不过,科学家发现TRPV1之后,解释了这一机理。TRPV1的离子通道被辣椒素激活后,阳离子不断地涌入细胞。细胞出于自身保护便会反馈性地关闭TRPV1通道,并使伤害性感受神经元对辣椒素甚至其他伤害性刺激脱敏,减少痛觉信号的产生,由此抑制疼痛感受。制药公司Centrexion Therapeutics推出了辣椒素的反式异构体,并应用于膝关节疼痛的治疗[8]。
TRPV1受体在身体器官中的分布以及感知疼痛的主要途径。图片来源:Molecules [9]
当然,关于辣椒素的研究远不止于此,人们在了解其作用机理之后,又拓展到更多TRP受体的研究。比如,芥末、薄荷的冰凉,就和TRPA1受体相关,这也是人体内感知低温的通道[10]。
TRP受体家族与温度和食物的作用。图片来源:Q。 Rev。 Biophys。[10]。
下次和Ta一起吃红油火锅的时候,为两位未来着想,就别聊今天提到的“科学”了,除非Ta也是同行。
参考文献:
[1] F。 Yang, J。 Zheng, Understand spiciness: mechanism of TRPV1 channel activation by capsaicin。 Protein & Cell, 2017, 8, 169-177。 DOI: 10.1007/s13238-016-0353-7
https://link.springer.com/article/10.1007/s13238-016-0353-7
[2] Caterina, M。, Schumacher, M。, Tominaga, M。 et al。 The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway。 Nature, 1997, 389, 816-824。
https://www.nature.com/articles/39807
[3] A。 A。 Nolden, G。 Lenart, J。 E。 Hayes, Putting out the fire-Efficacy of common beverages in reducing oral bum from capsaicin。 Physiol。 Behav。, 2019, 208, 112557。 DOI: 10.1016/j.physbeh.2019.05.018
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031938419301453?via=ihub
[4] V。 Fattori, M。 S。 N。 Hohmann, A。 C。 Rossaneis, et al。 Capsaicin: Current Understanding of Its Mechanisms and Therapy of Pain and Other Pre-Clinical and Clinical Uses。 Molecules, 2016, 21, 844。 DOI: 10.3390/molecules21070844
https://www.mdpi.com/1420-3049/21/7/844
[5] How to beat spicy pepper heat (hint: milk isn‘t the best) (video)
https://www.acs.org/content/acs/en/pressroom/newsreleases/2020/october/how-to-beat-spicy-pepper-heat-hint-milk-isnt-the-best-video.html
[6] G。 Smutzer, J。 C。 Jacob, J。 T。 Tran, et al。 Detection and modulation of capsaicin perception in the human oral cavity。 Physiol。 Behav。, 2018, 194, 120-131。 DOI: 10.1016/j.physbeh.2018.05.004
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031938418302270?via=ihub
[7] S。 Varghese, P。 Kubatka, L。 Rodrigo, et al。 Chili pepper as a body weight-loss food。 Int。 J。 Food Sci。 Nutr。, 2017, 68, 392-401。 DOI: 10.1080/09637486.2016.1258044
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/09637486.2016.1258044
[8] R。 M。 Stevens, J。 Ervin, J。 Nezzer, et al。 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Intraarticular Trans-Capsaicin for Pain Associated With Osteoarthritis of the Knee。 Arthritis Rheumatol。, 2019, 71, 1524-1533.DOI: 10.1002/art.40894
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/art.40894
[9] F。 Bárbara, M。 Adalberto, Capsaicin, Nociception and Pain。 Molecules, 2016, 21, 797。 DOI: 10.3390/molecules21060797
https://www.mdpi.com/1420-3049/21/6/797
[10] R。 Latorre, C。 Zaelzer, S。 Brauchi, Structure-functional intimacies of transient receptor potential channels。 Q。 Rev。 Biophy。, 2009, 42, 201-246.DOI: 10.1017/S0033583509990072
https://www.cambridge.org/core/journals/quarterly-reviews-of-biophysics/article/structurefunctional-intimacies-of-transient-receptor-potential-channels/2F8B72A05C68CBE76C99280A1FA13FDB#fndtn-information
(本文由小希供稿)
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